डब्ल्यूएचओ का कहना है कि वह भारतीय खांसी की दवा के संबंध में अलर्ट जारी करने की अपनी कार्रवाई पर कायम है

कुछ भारतीय खांसी की दवाईयों के कारण गैंबियन बच्चों की मौत का मामला बढ़ने पर विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने कहा है कि वह उक्त दवा के संबंध में अलर्ट जारी करने की अपनी कार्रवाई पर कायम है।

यह तब होता है जब भारत ने डब्ल्यूएचओ को सूचित किया कि भारतीय दवा व्यवसाय मेडेन फार्मा से प्राप्त नमूने, जिनके सामान को गाम्बिया में बच्चों की मौत में फंसाया गया था, को आवश्यक विनिर्देशों को पूरा करने के लिए समझा गया था।

13 दिसंबर को वैश्विक स्वास्थ्य प्राधिकरण को लिखे एक पत्र में, भारत के ड्रग्स कंट्रोलर जनरल, वीजी सोमानी ने कहा कि मेडेन फार्मा के उत्पादों के नमूनों पर किए गए परीक्षण “विनिर्देशों का अनुपालन करते हुए पाए गए हैं”। पत्र में यह भी कहा गया है कि नमूने कथित तौर पर एथिलीन ग्लाइकॉल और डायथिलीन ग्लाइकॉल से दूषित नहीं थे।

ईमेल के माध्यम से बीबीसी से बात करते हुए, स्वास्थ्य एजेंसी ने कहा “डब्ल्यूएचओ का जनादेश संभावित जोखिमों के बारे में वैश्विक अलर्ट जारी करना है। डब्ल्यूएचओ की गई कार्रवाई से खड़ा है,” यह कहते हुए कि “दूषित सिरप खतरनाक हैं और कभी भी किसी भी दवा में नहीं होना चाहिए”।

डब्ल्यूएचओ ने अक्टूबर में कहा था कि उसके जांचकर्ताओं ने प्रोमेथेजिन ओरल सॉल्यूशन, कोफेक्समालिन बेबी कफ सिरप, मैकॉफ बेबी कफ सिरप और मैग्रीप एन कोल्ड सिरप में दो रसायनों के “अस्वीकार्य” स्तर पाए थे; मेडेन फार्मास्यूटिकल्स, एक भारतीय कंपनी द्वारा बनाई गई खांसी की दवाई।

ये रसायन जहरीले माने जाते हैं और किडनी को नुकसान पहुंचा सकते हैं।

डब्ल्यूएचओ के नियमन और प्रीक्वालिफिकेशन रोडेरिगो गैस्पर के निदेशक को संबोधित पत्र में, सोमानी ने दावा किया कि स्वास्थ्य एजेंसी के अक्टूबर के बयान में भारत में बनी खांसी की दवाई से मौतों को जोड़ने से देश की दवा आपूर्ति श्रृंखला को “अपूरणीय क्षति” हुई है।

(एजेंसियों से इनपुट्स के साथ)

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